O que é a Biópsia de Vilosidades Coriônicas ou BVC?
A Biópsia de Vilosidades Coriônicas, também conhecido pela sigla BVC, é um exame que detecta algumas patologias no feto, incluindo a ocorrência de determinadas doenças genéticas familiares e defeitos na combinação dos cromossomos, as chamadas cromossomopatias.
A BVC é normalmente realizada entre a 11a e 14a semana da gestação (1o trimestre).
A BVC é um exame invasivo e é realizada a partir da coleta de um pequeno fragmento da placenta, através da punção do abdômen materno utilizando um cateter. Realiza-se uma anestesia local. O equipamento de ultrassom é utilizado para guiar a punção.
O exame consiste da análise das chamadas vilosidades coriônicas ou vilo corial, que são pequenas projeções encontradas na placenta. As células do vilo corial possuem o mesmo material genético das células do bebê, por este motivo através da análise genética deste material é possível identificar as doenças genéticas pesquisadas.
É um exame considerado de baixo risco, mas, por se tratar de um exame invasivo, há possibilidade da ocorrência de efeitos colaterais.
As razões para realização da BVC são diversas, mas podemos destacar principalmente:
- Mães que engravidam em idade avançada
- Pai ou mãe que possui alguma patologia genética que pode ser transmitida ao bebê
- Famílias com histórico de doenças genéticas e defeitos congênitos
- Filho com Síndrome de Down ou outra patologia cromossômica
- Teste de rastreamento alterado (ultrassonográfico ou bioquímico)
A análise para a realização deste exame deve ser feita pelo médico pré-natalista que acompanha a gestante ou pelo especialista em medicina fetal (fetólogo).
O resultado da BVC é dado cerca de 2 semanas após a coleta do material.